Shanghai fine-chemistry CO., Ltd 86-21-17617767348-1 jyzhang@api-chem.com
Pramipexole Dihydrochloride CAS 104632-26-0 , Active Pharmaceutical Ingredient

Pramipexoledihydrochloride CAS 104632-26-0, Actief Farmaceutisch Ingrediënt

  • Hoog licht

    Actief Farmaceutisch Ingrediënt

    ,

    Andrioltestosteron Undecanoate

  • Naam van het product
    Pramipexole
  • CAS
    104632-26-0
  • MF
    C10H17N3S
  • mw
    211.33
  • Verschijning
    wit poeder
  • Analyse
    >98%
  • Plaats van herkomst
    China
  • Merknaam
    RUN
  • Certificering
    ISO9001
  • Modelnummer
    Looppas-AH
  • Min. bestelaantal
    10g
  • Prijs
    inquiry
  • Verpakking Details
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Levertijd
    3-7 dagen
  • Betalingscondities
    T/T, MoneyGram, BTCcoin
  • Levering vermogen
    1kg --100kg

Pramipexoledihydrochloride CAS 104632-26-0, Actief Farmaceutisch Ingrediënt

Behandeling voor van clusterhoofdpijn en Antiparkinsonian Actieve Geneesmiddeleningrediënten Pramipexole CAS 104632-26-0
 
Details

 

Productnaam: Pramipexole
Andere Naam: (S) - 4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-PROPYL-2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE; (s) - 2-amino-6; n'-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine; pramipexol; (S) - 2-amino-6 (propylamino) - 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoltetrahydrobenzothiazol; PRAMIPEXOLE: PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE; Monohidrato van Pramipexoldiclorohidrato; Het MONOHYDRAAT van PRAMIPEXOLE 2HCL;
Origineel: China
CAS: 104632-26-0
Moleculaire formule: C10H17N3S
Mw: 211.33
Belangrijke tijd binnen 3 het werkdagen op ontvangstbewijs van betaling
Levering Snel en het veilige verschepen door EMS, DHL, TNT, Fedex, UPS
Zuiverheid 99%
Pakket Discreet en Verborgen pakket volgens specifiek vereiste
Verschijning Wit Poeder
Certificatie SGS, KOSJER ISO 9001,
Prijs Overeen te komen
Gebruik (S) - Pramipexole-enantiomer. s ziekte (PD) en rusteloos benensyndroom (RLS). [1] het wordt ook soms zonder merknaam als behandeling voor clusterhoofdpijn en om de problemen met seksuele dysfunctie gebruikt tegen te gaan die door één of ander u sers van de selectieve kalmeringsmiddelen van (SSRI) van de serotonine reuptake inhibitor wordt ervaren.
Moleculaire structuur

Actieve Geneesmiddeleningrediënten Pramipexole CAS 104632-26-0 voor Antiparkinsonian

 


Beschrijving

 

Pramipexole (Mirapex, Mirapexin, Sifrol) is dopamine agonist van de niet-ergolineklasse die voor het behandelen van Ziekte van Parkinson (PD) en rusteloos benensyndroom (RLS) wordt vermeld.

 

Pramipexole heeft enkele zelfde gevolgen zoals chemische geroepen dopamine, die natuurlijk in uw lichaam voorkomt. De lage niveaus van dopamine in de hersenen worden geassocieerd met Ziekte van Parkinson.

 

Slechts wordt de onmiddellijke vrijlating pramipexole (Mirapex) goedgekeurd om of de symptomen van Parkinson of RLS te behandelen. De uit:breiden-versie pramipexole (Mirapex ER) wordt goedgekeurd om de symptomen van Parkinson slechts te behandelen.

 

In één enkele gecontroleerde studie van eenentwintig patiënten, pramipexole werd gevonden hoogst efficiënt om in de behandeling van bipolaire depressie te zijn. De behandeling werd in werking gesteld bij 0,125 mg drie keer per dag en steeg aan een tarief van 0,125 mg drie keer per dag tot een grens van 4,5 mg dagelijks tot de voorwaarde van de patiënten naar genoegen aan het medicijn antwoordde of zij konden niet de bijwerkingen verblijven. De definitieve gemiddelde dosering was dagelijks 1,7 ± 0,9 mg. De weerslag van hypomania in de behandelingsgroep was neen groter dan in de controlegroep, hoewel de grootte van de studie te klein is om risico's voor manic schakelaar te bepalen.

 

Toepassing

 

Pramipexole wordt gebruikt om symptomen van Ziekte van Parkinson (stijfheid, trillingen, spierkrampen, en slechte spiercontrole) te behandelen. Pramipexole wordt ook gebruikt om rusteloos benensyndroom (RLS) te behandelen.

 

Pramipexole bezit ook lage/onbelangrijke affiniteit (500-10,000 NM) voor 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, en de α2-adrenergic receptoren. Het heeft te verwaarlozen affiniteit (>10,000 NM) voor D1, D5, 5-HT2, α1-adrenergic, beta-adrenergic, H1, en de receptoren van mach. Alle geanalyseerde plaatsen werden gedaan gebruikend menselijke weefsels.

 

Terwijl pramipexole klinisch (zie verder) wordt gebruikt, heeft zijn d3-Verkiezende receptor bindend profiel tot het een populaire hulpmiddelsamenstelling voor preclinical onderzoek gemaakt. Bijvoorbeeld, pramipexole is gebruikt (in combinatie met D2- en of d3-Verkiezend antagonisten) om de rol van D3-receptorfunctie in knaagdiermodellen en taken voor neuropsychiatric wanorde te ontdekken.

 

Van nota, blijkt het dat pramipexole, naast het hebben van gevolgen voor dopamine D3 de receptoren, mitochondrial functie via een mechanisme kunnen ook beïnvloeden dat minder begrepen blijft. Een farmacologische benadering van afzonderlijke dopaminergic van niet dopaminergic (b.v. mitochondrial) is gevolgen van pramipexole geweest de gevolgen van het r-Stereo-isomeer van pramipexole (dat veel lagere affiniteit aan de dopamine receptoren wanneer vergeleken bij de s-Isomeer) heeft zij aan zij te bestuderen met de gevolgen van de s-Isomeer.

 

Specificatie

 

COA:

 

Punten Specificaties Resultaten
Verschijning Wit of gebroken wit poeder Gebroken wit poeder
Chemische zuiverheid (HPLC) ≥99.0% 99.81%
Optische zuiverheid (Chiral HPLC) ≥99.0% 99.95%
Verlies bij het drogen ≤ 1,0% 0,43%
Residu op ontsteking ≤ 0,5% 0,07%
Heavy metallen ≤ 20ppm < 10ppm="">
Conclusie De analyse volgens Fabrieksnormen, is in overeenstemming