Productnaam | Oestriol |
CAS NR | 50-27-1 |
Zuiverheid | 99% |
MF | C18H24O3 |
Mw | 288.38 |
EINECS | 200-022-2 |
Verschijning | Wit Poeder |
Gebruik | Antioestrogeensteroïden, primair oestrogeen in urine. Metabolite van Estradiol. gebruikt om leukopenia te behandelen, hebben ook een bepaald effect voor prostaathypertrofie, prostate kanker. |
Synoniemen | TRIDESTRIN; (16-alpha-, 17-bèta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16-alpha-, 17-bèta) - oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; 1,3,5-estratriene-3-bèta, 16-alpha-, 17-bèta-triol; 16-alpha- 1,3,5-Estratriene-3beta, 17-bèta-triol; 1,3,5-oestratriene-3-bèta, 16-alpha-, 17-bèta-triol |
Categorieën | Steroïden; Hormoon; Biochemie; Hydroxysteroids; Intermediates&Fine-chemische producten; Metabolites&Impurities; Geneesmiddelen; Steroid-en-hormoon; API; THEELOL; Hormoondrugs; Inhibitors |
Beschrijving
Het oestriol behoort tot natuurlijk hormoon en is metabolite van steroïden in vivo, de anti van het estradioloestrogeen. Het wordt hoofdzakelijk voorgesteld in de urine. Het oestrogeen heeft een relatieve kleine activiteit met de mondelinge 6 keer zo hoog zoals estrone maar activiteit die zwakker dan estradiol met niet carcinogene gevolgen zijn zijn. Na zijn beleid, veranderden de estradiolniveaus in vivo niet. Het oestriol heeft selectieve werking betreffende het vaginale en cervicale kanaal maar heeft geen effect op de baarmoeder en endometriumentiteit.
De proeven op dieren hebben aangetoond dat het oestriol een sterker effect op vaginale epitheliaale keratosis dan estradiol heeft, zo kunnend vaginale epitheliaale hyperplasia, oppervlakkige cellenkeratosis, mucosal angiogenese en het vaginale epitheliaale wond helen van, maar het hebben van een zwak effect op de gewichtsaanwinst van muisbaarmoeder bevorderen. Tegelijkertijd, kan het oestriol de functie van cervixcel verbeteren, veroorzakend de vezelhyperplasia van de cervixspier en verhogend de cervicale elasticiteit en de zachtheid.
Bovendien heeft het oestriol remming op de hypothalamus terugkoppelen en slijmachtig maar remt geen ovulatie terwijl slechts het hebben van significante invloed op corpusluteum en daarom kan als hulpinductie van de drug op middellange termijn arbeid en kunstmatige abortus en voor de behandeling van diverse soorten menopathy worden gebruikt. Het oestriol heeft ook significant effect op het hematopoietic systeem en kan vasculaire doordringbaarheid en breekbaarheid verminderen. Daarom kan het voor de behandeling van diverse soorten bloeding worden gebruikt. Het heeft over het algemeen ook effect van snel het verhogen van de randwitte bloedlichaampjes en begint bij 1 tot 3 dagen na behandeling maar met een kortere die duur van actie van kracht te worden en is efficiënt in behandeling leukopenia door radiotherapie en chemotherapie wordt veroorzaakt.
Toepassing
Het kan voor het behandelen van cervicitis worden gebruikt en vooral geschikt om het syndroom van de menopauze en seniele vaginitis te behandelen.
Het kan ook als hulpdrug voor midden-termijn arbeidsinductie en kunstmatige abortus worden gebruikt.
Het kan ook voor het behandelen van prostaathypertrofie en prostate kanker worden gebruikt.
Het speelt nog een snelle rol in het verhogen van de randwitte bloedlichaampjes. Het wordt over het algemeen bij 1 tot 3 dagen na de behandeling maar met een korte duurperiode van kracht. Het heeft ook doeltreffendheid in het behandelen van leukopenia door chemotherapie of radiotherapie wordt veroorzaakt die.
Het kan voor het verminderen van de vasculaire doordringbaarheid en de breekbaarheid worden gebruikt en kan voor de behandeling van diverse soorten bloeding worden gebruikt. Het heeft ook snel hemostasiseffect op menorrhagia, hysterectomie of tonsillectomie.
Specificatie
productnaam | Oestriol |
---|---|
Synoniemen | oestriol; 1,3,5 (10) - estratriene-3,16a, 17b-triol; Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16alpha, 17beta-triol; (16alpha, 17beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (8R, 13S, 17R) - 13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,16,17-triol |
Moleculaire Formule | C18H24O3 |
Molecuulgewicht | 288.3814 |
InChI | InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3- 11(19) 8 10(12) 2-4- 14(13) 15(18) 9 16(20) 17(18) 21/h3,5,8,13-17,19-21H, 2,4,6-7,9H2,1H3/t13,14-, 15,16,17+, 18+/m1/s1 |
CAS-Registratieaantal | 50-27-1 |
EINECS | 200-022-2 |
Moleculaire Structuur |
|
Dichtheid | 1.255g/cm3 |
Smeltpunt | 281-282℃ |
Kookpunt | 469°C bij 760 mmHg |
R.i. | 1,624 |
Vlampunt | 220.8°C |
Damp Pressur | 1.34E-09mmHg bij 25°C |