Shanghai fine-chemistry CO., Ltd 86-21-17617767348-1 jyzhang@api-chem.com
CAS 82640-04-8 Raloxifene Hydrochloride , Raloxifene HCL For Breast Cancer

Het Waterstofchloride van CAS 82640-04-8 Raloxifene, Raloxifene-HCL voor Borstkanker

  • Hoog licht

    trenbolone vet verlies

    ,

    het poeder van het estradiolvaleriaanester

  • Naam van het product
    Raloxifenewaterstofchloride
  • CAS
    82640-04-8
  • Verschijning
    Lichtgeel poeder
  • MF
    C28H28ClNO4S
  • mw
    510.04
  • Analyse
    99%
  • Plaats van herkomst
    China
  • Merknaam
    RUN
  • Certificering
    ISO9001
  • Modelnummer
    Looppas-AH
  • Min. bestelaantal
    10g
  • Prijs
    inquiry
  • Verpakking Details
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Levertijd
    3-7 dagen
  • Betalingscondities
    T/T, MoneyGram, BTCcoin
  • Levering vermogen
    1kg --100kg

Het Waterstofchloride van CAS 82640-04-8 Raloxifene, Raloxifene-HCL voor Borstkanker

Van het de Osteoporose het Ruwe Steroid Poeder van borstkanker waterstofchloride van CAS 82640-04-8 Raloxifene/Raloxifene-HCL
 
Details

 

Productnaam: Raloxifenewaterstofchloride

Alias: Raloxifenehcl; KEOXIFENE; AKOS 92138

CAS-Registratieaantal: 82640-04-8

Zuiverheid: 99%

MF: C28H28ClNO4S

Mw: 510.04

Verschijning: lichtgeel poeder

Verwante Substanties: Farmaceutische Rang

Opslag: In de schaduw stellend, beperkt behoud

Gebruik: Het wordt gebruikt in de preventie van osteoporose in postmenopausal vrouwen.

 

 

Beschrijving

 

Productnaam Raloxifenewaterstofchloride
Andere naam Raloxifenehcl; KEOXIFENE; AKOS 92138
CAS-registeraantal 82640-04-8
Moleculaire formule C28H28ClNO4S
Molecuulgewicht 510.04
Moleculaire structuur Het gezonde Antiwaterstofchloride Raloxifene van Raloxifene van Oestrogeensteroïden voor de Behandeling van Borstkanker
Smeltpunt 250-253°C
Analyse 99%

 

Toepassing

 

Mag corticosteroid-veroorzaakt beenverlies verhinderen of behandelen. De Amerikaanse Universiteit van Reumatologie verklaart dat raloxifene aan geselecteerde postmenopausal corticosteroid-behandelde vrouwen kan worden aangeboden die de therapie weigeren van de hormoonvervanging of andere antiresorptive agenten (b.v., bisphosphonates, calcitonin) of in wie dergelijke therapie contraindicated is.

 

Vermindering van de frekwentie van invasieve borstkanker in postmenopausal vrouwen met osteoporose.

 

Vermindering van de frekwentie van invasieve borstkanker in postmenopausal vrouwen bij zeer riskant voor het ontwikkelen van de ziekte. Het effect vergelijkbaar met dat van tamoxifen in het verminderen van het risico van invasieve borstkanker (STERproef). Geen effect op het risico van lobular carcinoomcarcinoom in situ of ductal in situ (STERproef). Effect op de weerslag van borstkanker in vrouwen met de genetische gevestigde niet veranderingen van BRCA1 of van BRCA2.

 

Vermeld niet voor de behandeling van borstkanker of die het risico van herhaling van borst cancer.1 niet te verminderen voor vermindering van het risico van niet-invasieve borstkanker wordt vermeld.

 

Bijwerking: Raloxifene kan ernstige bloedstolsels niet vaak veroorzaken om zich in de benen, de longen, of de ogen te vormen. Andere ervaren reacties omvatten been het zwellen/pijn, probleem ademend, borstpijn, visieveranderingen. Raloxifene is een teratogenic drug, d.w.z., kan ontwikkelingsabnormaliteiten zoals geboortetekorten veroorzaken.

 

Specificatie

 

PUNTEN SPECIFICATIE RESULTAAT
Verschijning Lichtgeel Poeder Ben in overeenstemming

 

Oplosbaarheid

Oplosbare stof in 10%-de oplossing van het natriumhydroxyde. Lichtjes Oplosbaar in methanol. Onoplosbaar in water

 

Ben in overeenstemming

Identificatie Infrarode Absorptie Ben in overeenstemming
  Chloride Ben in overeenstemming

Tests

 

Verlies bij het drogen ≤0.5% 0,4%
  Residu op ontsteking ≤0.1% 0,06%
  Heavy metallen ≤10ppm Ben in overeenstemming

 

RRelatedsubstanties

 

Raloxifene Impurity1 ≤ 0.20% 0,10%
 

Om het even welke niet gespecificeerde individuele onzuiverheid 2

 

≤0.10% Max. 0,08%
  Totale onzuiverheden ≤0.50% 0,40%
Analyse Raloxifenehcl ≥98.0% 99.0%