Productnaam: Trilostane
Synoniem: Vetoryl
CAS-Registratieaantal: 13647-35-3
Alias: 99%
Einecs Nr: 237-133-0
Rang: Farmaceutische Rang
Opslag: In de schaduw stellend, beperkt behoud
Verschijning: Wit kristallijn poeder
Gebruik: Trilostane kan corticaal hormoon tijdens synthese van bètadehydrogenase verbieden 3, cortisol, aldosterone verminderde die synthese maken, klinisch in de behandeling van Cushing-syndroom (hypercortisolism) wordt gebruikt en primaire aldosteronism. Dit product had ook beduidend effect op het verminderde niveau van het serumtestosteron.
Beschrijving
Trilostane kan het corticale procédé van de hormoonsynthese van bètadehydrogenase onderdrukken 3, cortisol maken, aldosterone vermindert de synthese, klinisch gebruikt in de behandeling van Cushing-syndroom (cortisol verhogingsziekte) en primaire aldosteronism, het effect is niet goed dan testosteronmetyrapone. Dit product heeft beduidend het niveaurol van het bloedtestosteron verminderd, kan relevant voor zijn om synthetisch te verbieden.
Toepassing
Trilostane wordt gebruikt in de behandeling van het syndroom van Cushing. Het wordt normaal gebruikt in behandeling op korte termijn tot de permanente therapie mogelijk is.
Trilostane blokkeert een enzym betrokken bij de productie van verscheidene steroïden met inbegrip van cortisol. Het verbieden van dit enzym remt de productie van cortisol. In het syndroom van Cushing, produceert de bijnier steroïden te veel. Hoewel de steroïden voor diverse functies van het lichaam belangrijk zijn, kan teveel problemen veroorzaken. Trilostane vermindert de hoeveelheid steroïden door de bijnier worden geproduceerd die.
Trilostane veroorzaakt afschaffing van het cortex door enzymatische omzetting van steroïden door 3 bèta-hydroxysteroiddehydrogenase/delta 5,4 ketosteroidisomerase te remmen, waarbij synthese van bijniersteroïden wordt geblokkeerd.
Bijwerking: De symptomen van overdosis omvatten het verdonkeren van huid, slaperigheid of vermoeidheid, verlies van eetlust, geestelijke depressie, huiduitbarsting, en/of het braken.
Specificaties
Testpunten | Specificatie | Testresultaten | |
Verschijning | wit oralmost wit, kristallijn poeder | Ben in overeenstemming | |
Oplosbaarheid | Vrij oplosbare stof in praktisch onoplosbaar water, of zeer lichtjes oplosbare stof in alcohol en in methylene chloride. |
Ben in overeenstemming | |
Identificatie | A | Het UVabsorptiespectrum van de steekproef toont een absorptiemaximum bij specifieke 276nm.The absorbering bij Maximumis55 aan 64. |
Ben in overeenstemming |
B | De spectrofotometrie van de Infraedabsorptie. | Ben in overeenstemming | |
C | Het chromatogram met testoplossing wordt verkregen (b) dat is gelijkaardig in positiekleur & grootte aan de belangrijkste vlek in chromatogram met de verwijzingsoplossing die wordt verkregen. |
Ben in overeenstemming | |
D | Een oranjerode kleur ontwikkelt zich in methylene chloridelaag. | Ben in overeenstemming | |
E | Het geves reactie (a) van sulfaten. | Ben in overeenstemming | |
Verschijning van oplossing | De oplossing S is duidelijk en niet meer intens gekleurd dan verwijzingsoplossing in BY6. |
Ben in overeenstemming | |
Optische omwenteling | negatieve 0.10° aan +0.10°determined op oplossing S. | +0.01° | |
Zuurheid of alkaliteit | NMT 0.4ml van 0.01M HCL wordt vereist om de kleur te veranderen van de indicator aan rood. |
Ben in overeenstemming | |
Verwante substanties | Onzuiverheid J ≤0.20% | Ben in overeenstemming | |
Een andere onzuiverheid ≤0.30% | Ben in overeenstemming | ||
Bedraag onzuiverheid ≤1.0% | Ben in overeenstemming | ||
Borium | ≤50ppm | Ben in overeenstemming | |
Gesulfateerde as | ≤0.10% | 0,06% | |
Verlies bij het drogen | ≤0.5% | 0,30% | |
Analyse (op droge basis) | 98.0~101.0% | 99.5% |