Productnaam: Fulvestrant
Alias: Faslodex AstraZeneca
CAS-Registratieaantal: 129453-61-8
Analyse: 97.0%~103.0%
Moleculaire Fomular: C32H47F5O3S
Molecuulgewicht: 606.77
Dichtheid: 1,201 g/cm3
Smeltpunt: 104-106℃
Verschijning: wit poeder
Rang: Farmaceutische Rang
Opslag: In de schaduw stellend, beperkt behoud
Andere drugs in zelfde klasse: Anastrozole, Letrozole, Tamoxifen-citraat, Exemestane
Gebruik: Fulvestrant is een type van hormoonbehandeling. Het wordt ook genoemd Faslodex. Het is een behandeling voor postvrouwen van de menopauze met geavanceerde borstkanker. Een nieuwe steroidal oestrogeenantagonist rapporteerde om eender welke gedeeltelijke agonist activiteit niet te hebben. Ook gebruikt als antineoplastic grondstoffen.
Beschrijving
Productnaam | Fulvestrant |
Andere naam | Faslodex AstraZeneca |
CAS-registeraantal | 129453-61-8 |
Moleculaire formule | C32H47F5O3S |
Molecuulgewicht | 606.77 |
Moleculaire structuur | |
Analyse | 97.0%~103.0% |
Verschijning | Wit poeder |
Pakket | 1kg/aluminium foliezak of zonodig |
Gebruik | kan als farmaceutisch materiaal worden gebruikt |
Minimumordehoeveelheid | 10g |
Het verschepen | Door uitdrukkelijke koerier |
Het verschepen belangrijke tijd | Binnen 12 uren na het ontvangen van de betaling |
Betalingsopties | , MoneyGram, T/T |
Prijs | Onderhandeld |
Toepassing
Fulvestrant (Faslodex, AstraZeneca) is een drugbehandeling van kanker van de hormoon receptor-positieve metastatische borst in postmenopausal vrouwen met ziektevooruitgang na anti-oestrogeentherapie. Het is een antagonist van de oestrogeenreceptor zonder agonist gevolgen, wat door de oestrogeenreceptor beneden-te regelen werkt.
Fulvestrant is een selectieve beneden-regelgever van de oestrogeenreceptor (SERD). Fulvestrant is vermeld voor de behandeling van positieve metastatische de borstkanker van de hormoonreceptor in postmenopausal vrouwen met ziektevooruitgang na anti-oestrogeentherapie. Het het doseren programma voor fulvestrant overblijfselen in onderzoek in een poging om zijn doeltreffendheid te optimaliseren.
Fulvestrant verstrekte efficiënte tweede-lijntherapie in dit het plaatsen voor postmenopausal vrouwen die waren teruggevallen of na vorige endocriene therapie gevorderd.
In het bijzonder toonden 4 klinische proeven in dit het plaatsen gelijkaardige doeltreffendheid aan de andere hormonale agenten (de aromataseinhibitors en tamoxifen) met goed draaglijkheidsprofiel. Fulvestrant had een lagere weerslag van gezamenlijke wanorde.
Vele borstkanker worden bevorderd om te groeien door het vrouwelijke oestrogeen en de progesterone van geslachtshormonen. Deze borstkanker worden genoemd hormoon gevoelig of het positief van de hormoonreceptor. De drugs die de gevolgen van deze hormonen blokkeren kunnen de groei van de cellen van borstkanker vertragen of tegenhouden. Het oestrogeen die van Fulvestranteinden aan de kankercellen door oestrogeenreceptoren te blokkeren en het aantal receptoren krijgen te verminderen de kankercel heeft.
Specificatie
TESTpunten | SPECIFICATIE | RESULTATEN |
Verschijning | Wit aan gebroken wit poeder | Wit aan gebroken wit poeder |
Identificatie | IR/HPLC | Is in overeenstemming |
Specifieke Omwenteling | +108°to +115° | +110.9° |
Water | Niet meer dan 0,5% | 0,3% |
Gesulfateerde As | Niet meer dan 0,1% | <0> |
Heavy metallen | Niet meer dan 20ppm | <10ppm> |
Enige onzuiverheid | Niet meer dan 0,5% | 0,15% |
Totale onzuiverheden | Niet meer dan 1,0% | 0,45% |
FulvestrantA | 42% ~48% | 45% |
Fulvestrant B | 52% ~58% | 55% |
Analyse (op vochtvrije basis) | 97,0% tot 102,0% | 98.9% |
Tolueen | Niet meer dan 890ppm | 200ppm |
Ethylacetaat | Niet meer dan 5000ppm | 1300ppm |
Conclusie | De specificatie is met ondernemingsnorm in overeenstemming. |